本文目錄一覽：

• 1、分發(fā)免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用
• 2、疫苗管理單獨(dú)立法,你們的看法?
• 3、疫苗管理法的配套文件包括什么
• 4、疫苗管理法共有幾章幾條
• 5、中華人民共和國(guó)疫苗管理法的適用范圍包括

分發(fā)免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用

接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗要收取費(fèi)用嗎 依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用，接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗，除收取疫苗費(fèi)用外，還可以收取接種服務(wù)費(fèi)。 《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》 第四十九條 接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用。

接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用由誰(shuí)承擔(dān) 依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用，接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用，由相關(guān)疫苗上市許可持有人承擔(dān)。 《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》 第四十九條 接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用。

D項(xiàng)正確，《疫苗管理法》第四十九條第一款規(guī)定：“接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用?！惫收_答案為D。

疫苗管理單獨(dú)立法,你們的看法?

1、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》是我國(guó)疫苗管理的法律，該法的實(shí)施可加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全。疫苗，是指為預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。

2、為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全，2019年12月1日，我國(guó)正式實(shí)施《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，這是我國(guó)首次就疫苗管理單獨(dú)立法。

3、個(gè)人認(rèn)為，首先這是一個(gè)令人十分悲憤的事情，避免此事故發(fā)生最重要的是監(jiān)管要到位，問(wèn)題疫苗是哪里開(kāi)的合格證？檢測(cè)員是誰(shuí)？醫(yī)院負(fù)責(zé)人等等，這些人一定要嚴(yán)肅處理，還有從立法方面要加重判處，讓一些不良商販的違法成本加重，重到他們不敢承受。

疫苗管理法的配套文件包括什么

配套文件包括：疫苗研制和注冊(cè)，安排要資金，支持多聯(lián)多價(jià)等新型疫苗的研制。疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)，國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度，從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。疫苗流通，各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購(gòu)。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》。

法律分析：中華人民共和國(guó)疫苗管理法的適用范圍包括在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動(dòng)。疫苗管理法是為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全而制定的。

《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》第二十六條規(guī)定，國(guó)家實(shí)行疫苗批簽發(fā)制度。每批疫苗銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行審核、檢驗(yàn)。符合要求的，發(fā)給批簽發(fā)證明；不符合要求的，發(fā)給不予批簽發(fā)通知書。

二）具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備；（三）符合疾病預(yù)防、控制需要。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備疫苗生產(chǎn)能力；超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。接受委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)遵守本法規(guī)定和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，保證疫苗質(zhì)量。保障疫苗需求量。

疫苗管理法共有幾章幾條

1、《疫苗管理法》共十一章100條，包含總則、附則以及對(duì)疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和簽批發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責(zé)任的詳細(xì)規(guī)定。處罰從重。

2、這部法律共十一章一百條，對(duì)疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責(zé)任等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。

3、疫苗管理法共分十一章，除總則和附則外，詳細(xì)規(guī)定了疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和簽批發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責(zé)任。

4、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》第二十六條規(guī)定，國(guó)家實(shí)行疫苗批簽發(fā)制度。每批疫苗銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行審核、檢驗(yàn)。符合要求的，發(fā)給批簽發(fā)證明；不符合要求的，發(fā)給不予批簽發(fā)通知書。

5、第二章 疫苗流通 第十條：藥品批發(fā)企業(yè)依據(jù)本條例的規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)后，可經(jīng)營(yíng)疫苗。藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)疫苗，需具備以下條件：擁有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員。具備保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具。建立符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度。

6、【答案】：D 本題考查法律常識(shí)。A項(xiàng)錯(cuò)誤，《疫苗管理法》第九十二條第一款規(guī)定：“監(jiān)護(hù)人未依法保證適齡兒童按時(shí)接種免疫規(guī)劃疫苗的，由縣級(jí)人民 *** 衛(wèi)生健康主管部門批評(píng)教育，責(zé)令改正。”該項(xiàng)中“處以罰款”說(shuō)法錯(cuò)誤。

中華人民共和國(guó)疫苗管理法的適用范圍包括

1、法律分析：中華人民共和國(guó)疫苗管理法的適用范圍包括在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動(dòng)。疫苗管理法是為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全而制定的。

2、因?yàn)橹腥A人民共和國(guó)疫苗管理法的適用范圍包括在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動(dòng)。疫苗管理法是為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全而制定的。

3、有效、可及，規(guī)范疫苗接種，保障和促進(jìn)公眾健康，維護(hù)國(guó)家安全，制定本法。適用范圍；在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本法。本法所稱疫苗，是指為了預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品，疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。

4、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定。

5、本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定。本法所稱疫苗，是指為預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。第四條 國(guó)家堅(jiān)持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性。

6、中華人民共和國(guó)疫苗管理法：第一條：為了加強(qiáng)疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預(yù)防接種，促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護(hù)公共衛(wèi)生安全，制定本法。第二條：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。